آپ کے پاس سوالات ہیں. ہمارے پاس جوابات ہیں. آئیے ہم آپ کی مدد کریں

ایف اے کیو

مطابقت کی تشخیص کے طریقہ کار کیا ہیں؟

مصنوعات کی مطابقت کی تشخیص عام طور پر دو مراحل میں کی جاتی ہے، جو مصنوعات کے ڈیزائن کے مرحلے اور اس کی مینوفیکچرنگ مرحلے سے متعلق ہے.

4 قسم کے تشخیصی طریقہ کار (یا "ماڈیولز") ان کے زمرے کے مطابق پی پی ای پر لاگو ہوتے ہیں:

- ماڈیول اے: پی پی ای خطرے کے زمرے کے لئے میں

– ماڈیول بی: پی پی ای رسک کیٹیگری 2 اور 3 کے لئے

ماڈیول سی اور سی 2: پی پی ای رسک کیٹیگری 3 کے لئے

– ماڈیول ڈی: پی پی ای رسک کیٹیگری 3 کے لئے

ماڈیول B اور ماڈیول C2 کو انجام دینے کے لیے ایلینور سرٹیفیکیشن کی منظوری دی گئی ہے۔

میں کس طرح چیک کر سکتا ہوں کہ ایک سرٹیفکیٹ درست ہے؟

contact@alienor-certification.f r پر ای میل بھیجیں اور ہم آپ کو یہ چیک کرنے میں مدد کریں گے کہ آیا سرٹیفکیٹ درست ہے۔ وہ خصوصیات جو دستاویز میں ہونی چاہئیں: ایلینور سرٹیفیکیشن کے لوگو، COFRAC، مطلع شدہ باڈی نمبر، اور دستخط۔ 

کیا مصنوعات کو نامزد معیار کے لئے ٹیسٹ کرنے کی ضرورت ہے؟

ضروری نہیں.

ایک کارخانہ دار کو لازمی طور پر ان معیارات یا تکنیکی وضاحتوں کو یقینی بنانا ہوگا جو وہ لازمی صحت اور حفاظت کی ضروریات (ای ایچ ایس آر) کی تعمیل کا مظاہرہ کرنے میں مدد کرتے ہیں۔

اگرچہ ایک نامزد معیار ای ایچ ایس آر کو کارکردگی ، ڈیزائن اور معلومات کی ضروریات کا نقشہ بنانے میں مدد کرسکتا ہے - اور اس وجہ سے تشخیص کے عمل کو آسان بنا تا ہے - ایک کارخانہ دار ٹائپ امتحان کے لئے ایک مصنوع پیش کرسکتا ہے جو کسی کا استعمال کرتا ہے۔ معیاری، بیرونی یا اندرونی طور پر تیار کردہ کا ذریعہ - بشرطیکہ یہ ایک مربوط تکنیکی تفصیلات میں ہو.

تاہم ، متعلقہ قانونی آلے کے ای ایچ ایس آر کو پورا کرنے کے طور پر منظور شدہ باڈی کے ذریعہ اس کا اطمینان بخش جائزہ لیا جانا چاہئے۔ ظاہر ہے، یہ بھی ایک تسلیم شدہ آزاد ٹیسٹ لیبارٹری کے قابل ہونے کے تابع ہے تکنیکی تفصیلات کی ضروریات کے خلاف ٹیسٹ کرنے کے لئے آگے بڑھایا جا رہا ہے.  

جب کوئی نامزد معیار نہیں ہے تو میں کسی مصنوع کی تصدیق کیسے کروں؟

جہاں نامزد معیار کی عدم موجودگی ہے، پی پی ای ماڈل کارخانہ دار کی طرف سے پیش کردہ تکنیکی تفصیلات یا پروٹوکول کے خلاف ٹائپ امتحان سے گزر سکتے ہیں.

ایلینور سرٹیفیکیشن لمیٹڈ اس تکنیکی تفصیلات / پروٹوکول کو تیار کرنے میں مشورہ یا مشاورت پیش نہیں کرسکتا ہے، لیکن درخواست کے مرحلے کے جائزے میں اسے بیان کرے گا. 

ایک بار تیار ہونے کے بعد ، اس کے بعد ایلینور سرٹیفیکیشن لمیٹڈ کے ذریعہ اس کا جائزہ لیا جانا چاہئے تاکہ اس بات کو یقینی بنایا جاسکے کہ متعلقہ قانونی آلے کے ای ایچ ایس آر کو پورا کیا جائے۔ اگر یہ سب اطمینان بخش ہے اور پی پی ای ماڈلز کو ٹیکنیکل کے خلاف آزمایا جاسکتا ہے۔ تفصیلات، پھر عمل عام طریقے سے جاری رہے گا.

کیا مصنوعات کی سرٹیفیکیشن اب بھی درست ہے جب اصل میں استعمال ہونے والی مصنوعات کے معیار کو ختم کردیا جاتا ہے؟

EU کے اندر PPE پروڈکٹ سرٹیفیکیشن کے لیے، پروڈکٹ کے معیار میں تبدیلیاں سرٹیفیکیشن کو متاثر نہیں کرتی ہیں جب تک کہ یہ ظاہر نہ کیا جائے کہ اصل معیار قانون سازی کے تقاضوں کا احاطہ نہیں کرتا ہے۔  

اگرچہ معیار میں تبدیلیاں سرٹیفیکیشن کو کالعدم نہیں کرتی ہیں ، لیکن مینوفیکچررز کو کسی بھی تبدیلی کا نوٹس لینا چاہئے اور اپنی مصنوعات کے مضمرات پر غور کرنا چاہئے۔ 

سرٹیفیکیشن باڈی اور کارخانہ دار کی حوصلہ افزائی کی جاتی ہے کہ وہ معیارات اور مارکیٹ میں پیشرفت پر غور کریں تاکہ مسلسل تعمیل کی حمایت کی جاسکے۔ اس سرگرمی کو ریاست کی حالت میں تبدیلی سمجھا جاتا ہے فن.

آپ اضافی کے لیے درخواست دے سکتے ہیں۔ سرٹیفکیٹ یا سرٹیفکیٹ کی تجدید کا وقت آنے تک انتظار کریں۔ 


سرٹیفیکیشن کے لئے کتنا وقت لگتا ہے؟

یہ ہماری پالیسی ہے کہ مناسب دیکھ بھال اور درستگی کی ضروریات کے مطابق ، ہر ممکن حد تک تیزی سے تبدیلی لائیں۔ کسی بھی صورت میں، جب ہم ایک اقتباس فراہم کرتے ہیں، تو ہم آخری تاریخ کا تخمینہ شامل کرتے ہیں.

نمونوں کی وصولی سے لے کر ٹیسٹ رپورٹ کے اجراء تک لیا گیا وقت کافی حد تک مختلف ہوتا ہے - بہت سے عوامل پر منحصر ہے ، بشمول موجودہ کام کا بوجھ ، پری کنڈیشنگ کے اوقات ، مسائل۔ ٹیسٹ پروگرام کے دوران مصنوعات یا مواصلات کے ساتھ، وغیرہ. 

براہ کرم ہم  سے رابطہ کریںاور ہم مزید مشورہ دیں گے.

سرٹیفیکیشن کی قیمت کتنی ہے؟

ایک سرٹیفیکیشن کی قیمت مصنوعات کی حالت، ٹیسٹ کی رپورٹوں اور مصنوعات کی مختلف حالتوں کے وجود یا نہیں پر کافی مختلف ہوتی ہے.  

ایک اقتباس کے لئے، براہ کرم مخصوص معلومات فراہم کریں، جیسے مصنوعات کی تفصیلات، تکنیکی دستاویزات، کسی بھی معیار کے انتظام کے نظام (سائٹس، سرگرمیاں، ملازم نمبر، شفٹ پیٹرن وغیرہ) کی گنجائش، جو ہم کریں گے پھر اندازہ کریں.

براہ کرم ہم سے رابطہ کریں اور ہم مزید مشورہ دیں گے.

سرٹیفیکیشن سروس کے بارے میں مجھے اپیل، سفارش یا شکایت کو کس سے خطاب کرنا چاہئے؟

براہ کرم ہمارے کوالٹی مینیجر سے رابطہ کریں، ای میل کے ذریعے:  c.hammami@alienor-certification.fr

 شکایات کو ہمارے کوالٹی مینیجر کو حل کیا جانا چاہئے. ہماری ویب سائٹ یہ سہولت فراہم کرتی ہے.

تمام شکایات کو آزادانہ اور غیر جانبدارانہ طور پر تسلیم کیا جاتا ہے، درج کیا جاتا ہے، ریکارڈ کیا جاتا ہے اور تحقیقات کی جاتی ہیں.

تحقیقات کے نتائج سے شکایت کنندہ کو آگاہ کیا جاتا ہے۔

ایک اپیل کا طریقہ کار موجود ہے، اگر ضرورت پیدا ہوتی ہے.

کیا پی پی ای کو یوکے سی اے اور سی ای مارکنگ دونوں کو نشان زد کیا جاسکتا ہے؟

جی ہاں، سامان UKCA اور CE دونوں کو لے جا سکتا ہے جب تک کہ وہ EU قانون سازی کے ساتھ مکمل طور پر تعمیل کر رہے ہوں۔

مارکنگ کو مرئی اور واضح رہنا چاہیے اور مطلوبہ تناسب کو برقرار رکھنا چاہیے۔

**برطانیہ کی حکومت کی طرف سے شرائط: https://www.gov.uk/guidance/ce-marking



تکنیکی فائل میں کیا ہونا چاہئے؟

کسی مصنوع کے لئے تکنیکی فائل میں شامل ہوں گے:  

  • پروڈکٹ کے مجموعی اور تفصیلی منصوبے، اگر مناسب ہو، حسابی نوٹ اور پروٹو ٹائپ ٹیسٹ کے نتائج کے ساتھ، جیسا کہ EU ریگولیشن 2016/425 کی تعمیل کی تصدیق کے لیے ضروری ہے۔  
  • EU ضابطہ 2016/425 کی تعمیل کو ظاہر کرنے کے لیے پروڈکٹ کے لیے حفاظتی تقاضوں اور معیارات یا دیگر تکنیکی خصوصیات کی فہرست۔
  • مصنوعات کے ساتھ فراہم کردہ صارف کی معلومات یا استعمال کے لئے ہدایات کی ایک کاپی.
  • معیار یا دیگر تکنیکی وضاحتیں (خطرے کی قسم 3 مصنوعات کے لئے) کے ساتھ پیداوار کی تعمیل کی جانچ پڑتال کرنے کے لئے کارخانہ دار کے پلانٹ میں استعمال ہونے والے کنٹرول اور ٹیسٹ کی سہولیات کی وضاحت.

 ہر مطابقت کی اسکیم کی مختلف ضروریات ہوں گی۔ مزید رہنمائی کے لئے، براہ کرم معلومات کے لئے ہم سے پوچھیں.

مطلع شدہ باڈی کا نام اور نمبر کہاں ظاہر ہونا چاہیے؟

EU قسم کے امتحان کے لیے ذمہ دار مطلع شدہ باڈی کا نام، پتہ اور شناختی نمبر پروڈکٹ کے ساتھ فراہم کردہ صارف کی معلومات میں شامل کیا جائے گا۔

جن پروڈکٹس کو جاری پروڈکشن سرویلنس کی ضرورت ہوتی ہے (جیسے لائف جیکٹس، ہارنسز اور ایئرمفس)، اس کے لیے ضروری ہوتا ہے کہ نگرانی کرنے والے جسم کا مطلع شدہ باڈی نمبر خود پروڈکٹ پر CE مارکنگ کے ساتھ ظاہر کیا جائے۔ ڈیکلریشن آف کنفارمیٹی (DoC) میں مطلع شدہ باڈی نمبر بھی درج ہونا چاہیے۔

کیا مجھے اپنے سپلائر سے موصول ہونے والی ٹیسٹ رپورٹ کا مطلب یہ ہے کہ پی پی ای تعمیل ہے؟

ٹیسٹ رپورٹ ایک معاون دستاویز ہے جسے EU قسم کے امتحان کا سرٹیفکیٹ جاری کرنے کے لیے مطلع شدہ ادارہ استعمال کرتا ہے۔ آپ کو مکمل طور پر ٹیسٹ رپورٹ پر انحصار نہیں کرنا چاہیے، کیونکہ یہ تصدیق کا ثبوت نہیں ہے۔

ماڈیول B EU قسم کے امتحان کی حمایت میں ایلینور سرٹیفیکیشن کونسی ٹیسٹ رپورٹس قبول کر سکتی ہے؟

رپورٹیں جدید ترین ہوں گی اور ہر ممکن حد تک موجودہ ہوں گی۔ عام طور پر، ٹیسٹ رپورٹس کو قبول کرنے کے لیے 5 سال سے کم عمر ہونی چاہیے۔ اگر ٹیسٹ رپورٹس 5 سال سے زیادہ پرانی ہیں، تو Alienor سرٹیفیکیشن اضافی معاون دستاویزات، جیسے کہ حالیہ چیک ٹیسٹ ڈیٹا کی درخواست کرنے کا حق محفوظ رکھتی ہے۔

تمام ٹیسٹ رپورٹس ایک ISO/IEC 17025 تسلیم شدہ لیبارٹری کے ذریعے کی جائیں گی۔ اس طرح کی منظوری کی غیر موجودگی میں، رپورٹ صرف اس وقت قبول کی جائے گی جب ایلینور سرٹیفیکیشن کے اطمینان کے لیے اہلیت کا مظاہرہ کیا گیا ہو، عام طور پر اندرونی آڈٹ وزٹ کے ذریعے۔

کیا وزٹ ماڈیول C2 کا حصہ ہے؟

اندرونی پیداوار کنٹرول کی تشخیص کے لئے ایک سائٹ کا دورہ ماڈیول سی 2 کنٹرول کا حصہ ہے.


عام طور پر، مطلع شدہ باڈی کے ذریعے پروڈکٹ کی جانچ کے لیے نمونے منتخب کرنے کے لیے ایک دورہ کرنا پڑتا ہے۔ یہ پروڈکشن سائٹ، یا مینوفیکچرر کی طرف سے نامزد کردہ کسی دوسری سائٹ پر ہو سکتا ہے، بشرطیکہ مناسب نمونے لینے کی اجازت دینے کے لیے کافی مصنوعات موجود ہوں۔


کچھ حالات میں ، منظور شدہ جسم نمونے لینے کے دور دراز ذرائع پر غور کرسکتا ہے - جیسے پروڈکشن ریکارڈز / اسٹاک اور ورچوئل ویڈیو نمونے لینے کا جائزہ۔

اس کی ضرورت کیوں ہے؟

سی ای نشان کو یورپی منڈی میں رکھنے سے پہلے بہت سی مصنوعات پر چسپاں ہونا چاہیے۔ اس سے ظاہر ہوتا ہے کہ مصنوعہ کارخانہ دار کی طرف سے جانچا گیا ہے اور اسے حفاظت، صحت اور ماحولیاتی تحفظ کے لیے یورپی یونین کے تقاضوں کے مطابق پایا گیا ہے۔

ذاتی حفاظتی سازوسامان (پی پی ای) کا ضابطہ EU ریگولیشن (EU) 2016/425 ہے۔ آپ اسے نیچے دیے گئے لنک پر کلک کر کے دیکھ سکتے ہیں۔

ریگولیشن (یورپی یونین) 2016/425

اسے کیسے حاصل کیا جائے؟

اگر آپ مینوفیکچرر، ڈسٹری بیوٹر یا مینوفیکچرر کے مجاز نمائندے ہیں، تو آپ کو اپنی پروڈکٹ پر CE نشان لگانے کے لیے ان اقدامات پر عمل کرنا چاہیے:

1- قابل اطلاق ریگولیشن (ریگولیشنز) اور نامزد معیار (وں) کی شناخت کریں

2- مصنوعات کی مخصوص ضروریات کی جانچ پڑتال کریں

3- اس بات کا تعین کریں کہ آیا آزادانہ مطابقت کی تشخیص (ایک مطلع شدہ باڈی کے ذریعہ) ضروری ہے۔

4- مصنوعات کی جانچ پڑتال کریں اور اس کی مطابقت کی جانچ کریں

5- مطلوبہ تکنیکی دستاویزات قائم کریں اور دستیاب رکھیں

6- سی ای مارکنگ کو چسپاں کریں اور موافقت کا اعلامیہ تیار کریں۔

کیا آپ کو مطلع شدہ باڈی کی ضرورت ہے؟

ایسے پروڈکٹس کے لیے جو سیکیورٹی کے لیے زیادہ خطرات پیدا کرتے ہیں، سیکیورٹی کو اکیلے مینوفیکچرر کے ذریعے کنٹرول نہیں کیا جاسکتا۔ ان معاملات میں، ایک آزاد ادارہ، خاص طور پر، یورپی حکام کی طرف سے مقرر کردہ ایک مطلع شدہ باڈی، کو حفاظتی جانچ کرنا چاہیے۔ مینوفیکچرر صرف اس چیک کے مکمل ہونے کے بعد پروڈکٹ پر CE مارکنگ لگا سکتا ہے۔

رسک زمرہ II اور III کے اندر مصنوعات کے مینوفیکچررز کو اپنی مصنوعات پر CE مارکنگ لگانے کے قابل ہونے کے لیے ایک مطلع شدہ باڈی سے گزرنا چاہیے۔

ایلینور سرٹیفیکیشن مطلع شدہ باڈی نمبر 2754 ہے جو آپ کو آپ کے پی پی ای کے لیے سی ای سرٹیفیکیشن کی خدمات فراہم کر سکتا ہے۔